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Pitavastatin calcium (NK-104) 是一种羟甲基戊二酰-CoA 还原酶抑制剂。它在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的IC50为 5.8 nM。它是高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇受体诱导剂。具有抗癌活性。
Pitavastatin calcium (NK-104) 是一种羟甲基戊二酰-CoA 还原酶抑制剂。它在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的IC50为 5.8 nM。它是高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇受体诱导剂。具有抗癌活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 123 | 现货 | |
5 mg | ¥ 255 | 现货 | |
10 mg | ¥ 413 | 现货 | |
25 mg | ¥ 642 | 现货 | |
50 mg | ¥ 873 | 现货 | |
100 mg | ¥ 1,510 | 现货 | |
500 mg | ¥ 3,570 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 455 | 现货 |
产品描述 | Pitavastatin calcium (NK-104) is a potent inhibitor of HMG-CoA reductase (Ki: 1.7 nM). It lowers both total cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol in animals and humans. Metabolism of pitavastatin by the cytochrome P450 system is minimal, reducing the risk of drug-drug interactions. |
靶点活性 | HMG-CoA:5.8 nM |
体内活性 | Pitavastatin通过抑制血栓素合成可阻止动脉粥样硬化进程,还可抑制血管紧张素II诱导的血管平滑肌迁移或增殖,并且稳定动脉粥样硬化斑块。Pitavastatin使细胞内和合成的胆固醇酯水平显著降低。Pitavastatin可使LDL受体的体外表达加强,还可使LDL与LDL受体结合的数量增加。与辛伐他汀和阿托伐他汀相比,Pitavastatin对LDL受体mRNA表达的诱导更有效。 |
别名 | 匹伐他汀钙, Pitavastatin hemicalcium, P-872441, NK-104, nisvastatin, itavastatin |
分子量 | 880.98 |
分子式 | C50H46CaF2N2O8 |
CAS No. | 147526-32-7 |
Smiles | [Ca++].O[C@H](C[C@H](O)\C=C\c1c(nc2ccccc2c1-c1ccc(F)cc1)C1CC1)CC([O-])=O.O[C@H](C[C@H](O)\C=C\c1c(nc2ccccc2c1-c1ccc(F)cc1)C1CC1)CC([O-])=O |
密度 | no data available |
存储 | keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (56.75 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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