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Pitavastatin calcium

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产品编号 T2534Cas号 147526-32-7
别名 匹伐他汀钙, Pitavastatin hemicalcium, P-872441, NK-104, nisvastatin, itavastatin

Pitavastatin calcium (NK-104) 是一种羟甲基戊二酰-CoA 还原酶抑制剂。它在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的IC50为 5.8 nM。它是高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇受体诱导剂。具有抗癌活性。

Pitavastatin calcium

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纯度: 100%
产品编号 T2534 别名 匹伐他汀钙, Pitavastatin hemicalcium, P-872441, NK-104, nisvastatin, itavastatinCas号 147526-32-7

Pitavastatin calcium (NK-104) 是一种羟甲基戊二酰-CoA 还原酶抑制剂。它在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的IC50为 5.8 nM。它是高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇受体诱导剂。具有抗癌活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 123现货
5 mg¥ 255现货
10 mg¥ 413现货
25 mg¥ 642现货
50 mg¥ 873现货
100 mg¥ 1,510现货
500 mg¥ 3,570现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 455现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Pitavastatin calcium (NK-104) is a potent inhibitor of HMG-CoA reductase (Ki: 1.7 nM). It lowers both total cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol in animals and humans. Metabolism of pitavastatin by the cytochrome P450 system is minimal, reducing the risk of drug-drug interactions.
靶点活性
HMG-CoA:5.8 nM
体内活性
Pitavastatin通过抑制血栓素合成可阻止动脉粥样硬化进程,还可抑制血管紧张素II诱导的血管平滑肌迁移或增殖,并且稳定动脉粥样硬化斑块。Pitavastatin使细胞内和合成的胆固醇酯水平显著降低。Pitavastatin可使LDL受体的体外表达加强,还可使LDL与LDL受体结合的数量增加。与辛伐他汀和阿托伐他汀相比,Pitavastatin对LDL受体mRNA表达的诱导更有效。
别名匹伐他汀钙, Pitavastatin hemicalcium, P-872441, NK-104, nisvastatin, itavastatin
化学信息
分子量880.98
分子式C50H46CaF2N2O8
CAS No.147526-32-7
Smiles[Ca++].O[C@H](C[C@H](O)\C=C\c1c(nc2ccccc2c1-c1ccc(F)cc1)C1CC1)CC([O-])=O.O[C@H](C[C@H](O)\C=C\c1c(nc2ccccc2c1-c1ccc(F)cc1)C1CC1)CC([O-])=O
密度no data available
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (56.75 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.1351 mL5.6755 mL11.3510 mL56.7550 mL
5 mM0.2270 mL1.1351 mL2.2702 mL11.3510 mL
10 mM0.1135 mL0.5675 mL1.1351 mL5.6755 mL
20 mM0.0568 mL0.2838 mL0.5675 mL2.8377 mL
50 mM0.0227 mL0.1135 mL0.2270 mL1.1351 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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